Medicina
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Augtyro ( Repotrectinib ) per il carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) ROS1-positivo localmente avanzato o metastatico. Questa è la ...
La Commissione europea ha approvato Trodelvy, il cui principio attivo è Sacituzumab govitecan, un coniugato anticorpo-farmaco, come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma all ...
Gli individui che hanno sviluppato il cancro alla tiroide hanno mostrato un’incidenza significativamente più elevata di tutti i tipi di cancro secondari valutati nello studio. I tumori maligni second ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Columvi ( Glofitamab-gxbm; Glofitamab ) per il linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario, non-altrimen ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, ha approvato Brukinsa ( Zanubrutinib ) per il trattamento della leucemia linfatica cronica o del linfoma linfocitico a piccole cellule ( SLL ). Zanubru ...
La Commissione Europea ( CE ) ha autorizzato la commercializzazione nell'Unione Europea ( EU ) di Nubiqa, il cui principio attivo è Darolutamide, un inibitore orale del recettore degli androgeni ( ARi ...
E' stata approvata una nuova terapia mirata, Tucatinib ( Turkysa ), in combinazione con Trastuzumab, un anticorpo monoclonale, e Capecitabina, un chemioterapico, per le pazienti con tumore alla mammel ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Adstiladrin ( Nadofaragene firadenovec-vncg; Nadofaragene firadenovec ), una terapia genica basata su vettore adenovirale non-replican ...
Takeda ha ritirato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per Exkivity ( Mobocertinib ), per il trattamento di un determinato tipo di cancro del polmone. Exkivity er ...
L'EMA ( Agenzia Europea dei Medicinali ) ha raccomandato una autorizzazione condizionata all'immissione in commercio nell'Unione Europea ( UE ) per Tecvayli ( Teclistamab ) per il trattamento dei pazi ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Tepmetko ( Tepotinib ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metastatico che ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Tepmetko ( Tepotinib ) per i pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metastatico che pre ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Tivdak ( Tisotumab vedotin-tftv; Tisotumab vedotin ), un anticorpo diretto al fattore tissutale e coniugato con un inibi ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Exkivity ( Mobocertinib ) per i pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) localmente avanz ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Lumakras ( Sotorasib ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ...
