Medicina
Takeda ha ritirato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per Exkivity ( Mobocertinib ), per il trattamento di un determinato tipo di cancro del polmone. Exkivity er ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Tepmetko ( Tepotinib ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metastatico che ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Tepmetko ( Tepotinib ) per i pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metastatico che pre ...
L'inibitore del checkpoint immunitario Tecentriq ( Atezolizumab ) ha ottenuto una nuova approvazione dalla Commissione Europea, per il trattamento di prima linea di alcuni pazienti con carcinoma al po ...
L'Agenzia regolatoria FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Alunbrig ( Brigatinib ) per pazienti adulti con tumore al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) ALK-positivo metastatico, rile ...
Pembrolizumab ( Keytruda ), un inibitore PD-1, ha raddoppiato il tasso di sopravvivenza a 5 anni per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ), metastatico, con espressione tu ...
L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ha concesso l'approvazione accelerata a Tabrecta ( Capmatinib ) per il trattamento degli adulti con tumore al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) localmente ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lorbrena ( Lorlatinib ), un inibitore della tirosin-chinasi ( TKI ) di ALK, di terza generazione per i pazienti con carcinoma al polmone non-a-picc ...
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Imfinzi ( Durvalumab ) come monoterapia per il trattamento del carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) l ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha espresso un parere positivo, raccomandando l'autorizzazione all'immissione in commercio di Imfinzi, il cui principio a ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso la designazione di terapia fortemente innovativa ( breakthrough therapy ) per Durvalumab, un immunoterapico a ...
Nello studio di fase III ALEX, Alectinib ( Alecensa ) è risultato superiore a Crizotinib ( Xalkori ) in un setting di prima linea. Alectinib ha ridotto in modo significativo il rischio di progression ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo all’approvazione di Alecensa ( Alectinib ) per il trattamento dei pazienti con tumore del polmone non-a- ...
Osimertinib ( Tagrisso ) è un nuovo potenziale standard di cura per i pazienti colpiti da un tumore del polmone non-a-piccole cellule, avanzato o metastatico, positivo alla mutazione T790M del recett ...
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha adottato un parere positivo raccomandando l'approvazione di Keytruda ( Pembrolizumab ), una terapia a ...
