Medicina
E' stata approvata una nuova terapia mirata, Tucatinib ( Turkysa ), in combinazione con Trastuzumab, un anticorpo monoclonale, e Capecitabina, un chemioterapico, per le pazienti con tumore alla mammel ...
Nel corso dell'ESMO ( European Society for Medical Oncology ) Virtual Meeting sono stati presentati i risultati di Abemaciclib ( Verzenios ) nel carcinoma mammario in fase iniziale. E' stata riscontr ...
Lo studio di fase III IMpassion031, che ha valutato Atezolizumab ( Tecentriq ) in combinazione con la chemioterapia ( Abraxane, Paclitaxel legato all'albumina; nab-Paclitaxel; seguito da Doxorubicina ...
Lo studio di fase 3 KEYNOTE-355 che sta studiando Pembrolizumab ( Keytruda ), una terapia anti-PD-1, in combinazione con la chemioterapia ha incontrato uno dei suoi due endpoint primari di sopravviven ...
L'Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Warning per gli inibitori di CDK4/6 per il carcinoma mammario HR+/HER2- in fase avanzata. Questi farmaci possono causare un'i ...
La Commissione europea ha approvato una estensione di indicazione per Kisqali ( Ribociclib ), un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti 4-6 ( CDK 4/6 ), che in aggiunta alla terapia ormo ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Verzenio ( Abemaciclib ) per il trattamento degli adulti con tumore alla mammella in fase avanzata o metasta ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Kisqali ( Ribociclib ) per le pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato o metastatico, HR+, ...
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso la designazione di terapia fortemente innovativa ( breakthrough therapy ) a Sacituzumab govitecan per il trattamen ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la designazione di terapia fortemente innovativa per Avelumab nel trattamento dei pazienti con carcinoma a cel ...
Secondo i revisori dell’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ), i dati degli studi clinici riguardanti Perjeta ( Pertuzumab ) sono a sostegno di una più rapida approvazi ...
I risultati di uno studio caso-controllo basato sulla popolazione, di grandi dimensioni, ha mostrato che l'uso di calcioantagonisti per 10 anni o più è risultato associato a un più ...
Nel marzo del 2010, un gruppo di Esperti senologi si è riunito per elaborare una dichiarazione di consenso in materia di prevenzione del tumore alla mammella, con un focus su interventi medici ...
L’efficacia di Avastin ( Bevacizumab ) è al centro di dibattito dopo che alcuni studi clinici non hanno dimostrato un significativo aumento del prolungamento della vita nelle pazienti con ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha revocato l'autorizzazione per l’uso di Avastin ( Bevacizumab ) nel trattamento del tumore alla mammella me ...
