Medicina
La Commissione europea ( CE ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) in monoterapia o in combinazione con chemioterapia contenente Platino e 5-Fluorouracile ( 5-FU ) per il trattamento di prima linea ...
Lo studio di fase III KEYNOTE-048 ha dimostrato che Pembrolizumab ( Keytruda ), un inibitore del checkpoint immunitario, somministrato in prima linea, ha migliorato del 39% la sopravvivenza globale n ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia europea per i medicinali ( EMA . European Medicines Agency ) ha approvato Bavencio, il cui principio attivo è Avelumab, un anticorpo umano anti-PD-L1, pe ...
