Medicina
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato un’ulteriore indicazione per Lucentis ( Ranibizumab ) nel trattamento dei pazienti con compromissione visiva causata da neovascolarizzazione coroideale ( CNV ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha accettato per la revisione prioritaria il supplemento della Biologics License Application ( sBLA ) per Eylea ( Aflibercept ), iniezione, per il trattamento ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Lucentis ( Ranibizumab ) nel trattamento dell’edema maculare diabetico, una comune complicanza del diabete mellito.Lucentis viene somministra ...
