Medicina
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il farmaco antitumorale Tykerb ( Lapatinib ) in associazione a Xeloda ( Capecitabina ) nel trattamento delle donne con tumore mammario a stadio avanzato, che non rispondono al trattamento di altri farmaci tra cui Herceptin ( Trastuzumab ).
Uno studio presentato all’American College of Clinical Oncology ( ASCO ) ha valutato l’associazione Tykerb e Xeloda in 160 donne con carcinoma mammario.
Altre 161 donne sono state trattate solamente con Xeloda.
Dallo studio è emerso che nelle donne trattate con la terapia di combinazione il tumore iniziava a crescere dopo 8.5 mesi, mentre in quelle che avevano assunto solamente Xeloda la crescita tumorale aveva inizio solo dopo 4.5 mesi.
Gli effetti indesiderati di Tykerb comprendono: nausea, vomito, rash, sindrome mano-piede.
Fonte: FDA, 2007
XagenaHeadlines2007
