L'individuazione precoce dei neonati portatori della Sindrome del QT lungo congenito (intervello QT superiore a 440 millisecondi) permetterà di instaurare terapie preventive. I beta-bloccanti sono i farmaci in grado di ridurre in modo elevato il rischio di morte per causa aritmica.
L'ECG dovrà essere effettuato ai neonati tra il 15° ed il 25° giorno di vita.
Tuttavia la Sindrome del QT lungo congenito è responsabile solo del 25-30% delle morti che colpiscono i neonati.
E' importante evitare di mettere i bambini a pancia in giù e di non esporli a caldo eccessivo.

( Xagena 2000 )