L'end-point combinato, morte e infarto miocardico, a 30 giorni è stato dell'8% nel gruppo placebo, 8,2% nel gruppo trattato con Abciximab per 24 ore e 9,1% nel gruppo Abciximab, in cui il farmaco era infuso per 48 ore.
Lo studio aveva tra gli end-point secondari l'ictus totale, l'ictus ischemico, l'ictus non-emorragico, l'ictus emorragico. ( Xagena 2000).
( Dal Congresso dell'European Society of Cardiology, Amsterdam 2000)