L'efficacia e la sicurezza di Lixisenatide ( Lyxumia ) nei pazienti con diabete di tipo 2, è stata valutata in modo sistematico.

L'analisi ha riguardato 14 studi multicentrici randomizzati e controllati che hanno coinvolto 11.947 pazienti.

Rispetto al placebo, Lixisenatide può ridurre in modo più significativo il livello di emoglobina glicata ( HbA1c ) ( differenza media ponderata, WMD = -0.44, intervallo di confidenza al 95% [ IC ] [ -0.55, -0.33 ], e una percentuale maggiore di pazienti trattati con Lixisenatide ha raggiunto il livello di HbA1c inferiore a 7.0% ( rischio relativo, RR = 1.89, IC 95% [ 1.75-2.03 ] ) e inferiore al 6.5% ( RR = 3.03, IC 95% [ 2.54-3.63 ] ) rispetto ai pazienti trattati con placebo.

Lixisenatide è stato anche associato a una significativa riduzione della glicemia a digiuno e dei livelli di glicemia postprandiale a 2 ore.

I rischi per gli eventi avversi, gli eventi avversi gastrointestinali e l'ipoglicemia sintomatica sono aumentati significativamente nel gruppo trattato con Lixisenatide rispetto al gruppo placebo.
Tuttavia, la Lixisenatide non ha aumentato il rischio di eventi avversi gravi, morte o grave ipoglicemia.

In conclusione, Lixisenatide è risultato più efficace del placebo nei pazienti con diabete di tipo 2 e gli eventi avversi da lievi a moderati sono risultati tollerati nel corso del follow-up. ( Xagena_2018 )

Wei ZG et al, Medicine (Baltimora) 2018; 97 (51): e13710. doi: 10.1097 / MD.0000000000013710.

Xagena_Medicina_2018