Il trapianto delle isole nei pazienti affetti da diabete è limitata dalla disponibilità dei donatori umani delle isole.

Il fattore di crescita degli epatociti ( HGF ) è un potente mitogeno delle cellule beta ed un fattore di sopravvivenza. Inoltre migliora le prognosi del trapianto delle isole, in un modello murino.

Tuttavia, il modello murino non è applicabile al trapianto delle isole nell'uomo.

Lo scopo dei Ricercatori dell' University of Pittsburgh School of Medicine è stato quello di sviluppare un modello animale che si adattasse meglio alle caratteristiche richieste per il trapianto umano delle isole.

L'immunosoppressione è stata ottenuta, servendosi degli stessi immunosoppressori impiegati dal gruppo di Edmonton.

I Ricercatori hanno dimostrato :

a)che il regime di immunosoppressione di Edmonton induce una marcata resistenza all'insulina e a tossicità a livello delle cellule beta nei ratti ;
b)l'adenovirus non ha avuto effetti sull'esito ( outcome ) del trapianto delle isole ;
c)gli immunosoppressori di Edmonton possono ritardare o bloccare la reazione di rigetto delle isole tradotte con l'adenovirus ;
d)la terapia genica con HGF migliora l'esito del trapianto;
e)l'HGF aumenta la funzionalità delle isole e la sopravvivenza in un ambiente caratterizzato da resistenza all'insulina e da tossicità a carico delle cellule beta , indotte dagli immunosoppressori.

Secondo gli Autori questo approccio può migliorare l'outcome dei trapianti delle isole nell'uomo. ( Xagena_2004 )

Lopez-Talavera JC et al, Endocrinology 2004 ; 145 : 467-474



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