Pazienti affetti da sindromi mielodisplastiche secondarie arruolati in AVIDA, un registro longitudinale per pazienti trattati con Azacitidina

E’ stato valutato l’effetto della terapia con Azacitidina ( Vidaza ) su pazienti affetti da sindromi mielodisplastiche in ambito extraospedaliero. Nel registro AVIDA, 23 pazienti che erano stati precedentemente esposti a radioiodio, benzene, radiazioni o ad altra terapia e ai quali era stata successivamente diagnosticata la sindrome mielodisplastica avevano ricevuto Azacitidina.
Inoltre, 203 pazienti affetti da sindromi mielodisplastiche erano stati arruolati nel registro AVIDA e avevano anch’essi ricevuto Azacitidina.
Dei pazienti che hanno ricevuto 56 o più giorni di terapia durante lo studio AVIDA, sei affetti da sindrome mielodisplastica e 70 da sindrome mielodisplastica primaria avevano ricevuto trasfusioni di emazie durante i sei mesi precedenti allo studio. Di questi pazienti, il 67% di quelli con sindrome mielodisplastica hanno ottenuto l’indipendenza dalle trasfusioni di globuli rossi durante la terapia con Azacitidina, mentre il 54% di quelli con sindrome mielodisplastica primaria l’hanno raggiunta nello stesso periodo.

I più comuni eventi avversi ematologici emergenti dalla terapia riportati fra i pazienti trattati con Azacitidina per le sindromi mielodisplastiche e le sindromi mielodisplastiche secondarie sono risultati rispettivamente anemia ( 18% vs 30% ), trombocitopenia ( 12% vs 26% ), e neutropenia ( 9% vs 13% ).

Lo studio ha concluso che i pazienti affetti da sindromi mielodisplastiche secondarie, una categoria con fattori di rischio considerevolmente maggiori e peggiore prognosi, sono al momento trattati con Azacitidina in ambito extraospedaliero. I primi dati in tale ambito suggeriscono considerevoli benefici e i pazienti sembrano ottenere l’indipendenza trasfusionale a una velocità simile a quella riscontrata nei pazienti con sindromi mielodisplastiche primarie. ( Xagena_2009 )

Fonte: Celgene, 2009

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