Il 30 settembre 2004, Merck & Co ha annunciato il volontario ritiro dal mercato di Rofecoxib ( in Italia : Arofexx, Coxxil, Vioxx ).

Merck & Co ha comunicato che la decisione del ritiro del farmaco è stata presa dopo i risultati, non pubblicati, di uno studio prospettico, randomizzato, controllato con placebo, denominato APPROVe ( Adenomatous Polyp Prevention on Vioxx ).

Lo studio era stato disegnato per valutare l'efficacia del Vioxx 25 mg/die nel prevenire recidive di polipi nei pazienti con storia di adenomi colorettali.

I pazienti trattati con Vioxx hanno presentato un maggior rischio di infarto miocardico.

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