I glitazoni, anche detti tiazolidinedioni, Rosiglitazone ( Avandia ) e Pioglitazone ( Actos ), aumentano il rischio di insufficienza cardiaca nei pazienti con diabete di tipo 2.

Uno studio, condotto dai Ricercatori della Wake Forest University School of Medicine a Winston-Salem negli Stati Uniti, hanno valutato le dimensioni del rischio di insufficienza cardiaca con i tiazolidinedioni.

Sono stati esaminati i dati di studi clinici, studi osservazionali controllati, case report e segnalazioni spontanee al CADRMP ( Canadian Drug Reaction Monitoring Program ).

Una meta-analisi di 3 studi clinici ha mostrato un odds ratio ( OR ) di 2.1 ( p=0.03 ) per il rischio di insufficienza cardiaca nei pazienti assegnati ai glitazoni, rispetto al placebo.

Quattro studi osservazionali hanno mostrato un OR di 1.55 ( p<0.00001 ) per l’insufficienza cardiaca con i tiazolidinedioni.

Un’analisi di 28 report pubblicati e di 214 segnalazioni spontanee dal database CADRMP hanno mostrato che l’insufficienza cardiaca aveva una maggiore probabilità di presentarsi dopo diversi mesi ( con una durata di trattamento mediana di 24 settimana dopo l’inizio della terapia ).

L’insufficienza cardiaca si è presentata sia ad alti che a bassi dosaggi.

Le reazioni avverse non erano limitate ai soggetti anziani; nel 26% dei casi riportati l’età del paziente era inferiore ai 60 anni.

L’analisi ha confermato l’aumentata grandezza del rischio di insufficienza cardiaca con i tiazolidinedioni.
Gli Autori hanno stimato che l’NNH ( numero necessario per ottenere un effetto avverso ) per i glitazoni è di circa 50 nell’arco di 2,2 anni.( Xagena_2007 )

Singh S et al, Diabetes Care 2007; 30: 2148-2153



Link: MedicinaNews.it


XagenaFarmaci_2007