E' noto che il trattamento con il Tamoxifene ( Nolvadex ) è associato ad un aumentato rischio di carcinoma dell'endometrio.
Recentemente è emerso ( studio NSABP P-1 , National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project Protocol P-1 ) che i pazienti che assumono Tamoxifene potrebbero sviluppare un sarcoma uterino, un tumore raro ma aggressivo.
Le donne con carcinoma duttale in situ ( DCIS , Ductal Carcinoma in Situ ) e le donne ad alto rischio di carcinoma della mammella , che assumono il Tamoxifene , potrebbero andare incontro a tumori all'utero , ad ictus ed a embolia polmonare.
I tumori dell'utero comprendono l'adenocarcinoma dell'endometrio ( incidenza per 1.000 donne-anno , 2,2 per il Tamoxifene versus 0,71 per il placebo ) ed il sarcoma uterino ( incidenza per 1.000 donne-anno, 0,17 per il Tamoxifene versus 0,0 per il placebo ).
L'incidenza di ictus è di 1,43 per il Tamoxifene versus 1,0 per il placebo ( per 1.000 donne-anno ).
L'embolia polmonare ha invece un'incidenza di 0,75 per il Tamoxifene contro lo 0,25 per il placebo , per 1.000 donne-anno.
Pertanto i medici dovrebbero valutare i potenziali benefici e rischi prima di somministrare il Tamoxifene alle donne ad alto rischio di carcinoma mammario e alle donne con carcinoma duttale in situ. ( Xagena_2002 )

Fonte : FDA



Keywords: tumore della mammella , tumore del dotto , tumore dell'endometrio , ictus , stroke , embolia polmonare
XagenaFarmaci_2002