Dopo le mestruazioni si attiva il processo angiogenetico finalizzato alla riparazione e alla rigenerazione endometriale.
Un'alterazione di questo processo è associata alla menorragia.
L'angiopoietina-1 (Ang-1) promuove la maturazione vascolare mediante il recettore Tie-2, mentre l'angiopoietina-2 (Ang-2), un antagonista, favorisce, in presenza di fattori di crescita endoteliali vascolari, la neovascolarizzazione.
I Ricercatori del Reproductive and Vascular Biology dell'Università di Birmingham (UK) hanno verificato l'ipotesi che la menorragia abbia origine da un ridotto segnale di maturazione vascolare.
Lo studio è stato eseguito su 28 pazienti con menorragia ed in 30 donne con ciclo mestruale normale.
E' stata misurata l'espressione dell'angiopoietina-1, angiopoietina-2 e Tie-2 a livello dell'endometrio.
I risultati di questo studio indicano che il sistema angiopoietina/Tie-2 promuove il remodelling vascolare dell'endometrio e la perdita della normale espressione di Ang-1 può contribuire all'eccessiva perdita ematica osservata nella menorragia. ( Xagena_2002 )

Hewett P et al, Am J Pathol 2002; 160: 773-780