E' possibile ottenere diagnosi di certezza di anomalie cromosomiche mediante l'uso di tecniche invasive (villocentesi ed amniocentesi), oppure utilizzando test di screening non diagnostici (misurazione della traslucenza nucale e triplotest) che permettono di individuare una fascia di donne a maggior rischio.
(Tratto da un testo redatto dal Centro di Diagnosi Prenatale, Clinica Mangiagalli, Istituti Clinici di Perfezionamento, Milano, 2000)
(Keywords: diagnosi prenatali, anomalie cromosomiche, villocentesi, amniocentesi, misurazione della traslucenza nucale, triplotest)
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