La sindrome di Sicard-Collet è una sindrome unilaterale da lesione associata degli ultimi nervi cranici, i quali possono venire danneggiati nella loro funzionalità da compressioni dovute a traumi, neoplasie, adenopatie, aneurismi, processi infiammatori.

La sindrome di Sicard-Collet, detta anche sindrome condilo-lacero-posteriore o emiplegia glosso-laringo-scapolo-faringea, è causata dalla lesione dei tre nervi cranici che fuoriescono dal forame lacero posteriore ( nervi IX, X, XI ) e dal nervo che emerge dal foro condiloideo ( nervo XII ), cioè :

nervo glossofaringeo ( IX nervo cranico ): si manifesta con paralisi del costrittore superiore della faringe, visibile grazie al classico movimento a tendina della parete posteriore faringea verso il lato sano, paralisi del velo pendulo, dei muscoli laringei, e ipogeusia del terzo posteriore della lingua dal lato colpito;

nervo vago ( X nervo cranico ): paralisi del velo pendulo e dei muscoli laringei;

nervo accessorio ( XI nervo cranico ): paralisi ipsilaterale dei muscoli trapezio e sternocleidomastoideo;

nervo ipoglosso ( XII nervo cranico ): paralisi del muscolo ipoglosso con emiplegia linguale, cioè deviazione e protrusione della punta della lingua verso il lato colpito ( si dice che la lingua indica il lato della lesione );

A questa sintomatologia si aggiunge conseguentemente disfagia e disartria. ( Xagena_2010 )



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