Uno studio ha esaminato il coinvolgimento del sistema nervoso periferico tra i pazienti con sindrome di Sjogren primaria.

Hanno preso parte allo studio 62 pazienti, di età media 57.1 anni.

Il 27% dei pazienti presentava neuropatia all’esame clinico.

Il risultato di studi di conduzione nervosa è risultato normale in 34 pazienti ( 55% ): il 33% aveva neuropatia motoria, il 13% neuropatia sensoria e l’11% neuropatia sensomotoria e l’11% neuropatia sensomotoria.

Due pazienti hanno presentato densità intradermica delle fibre nervose inferiori a 3.4 fibre per millimetro, incontrando i criteri morfologici per la neuropatia della fibra nervosa di piccolo diametro.

E’ stato osservato che la neuropatia periferica si presenta in un ampia popolazione di pazienti con sindrome di Sjogren primaria, nella maggior parte dei casi come neuropatia demielinizzante subclinica. ( Xagena_2006 )

Goransson LG et al, Arch Neurol 2006; 63: 1612-1615




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