L’aggiunta di Cetuximab ( Erbitux ) a FOLFOX ha comportato beneficio per i pazienti con cancro del colon metastatico KRAS wild type.
Tuttavia, lo studio PETACC8 è il secondo studio che ha testato Cetuximab nel trattamento adiuvante; i risultati dello studio N0147 USA ( Cetuximab + mFOLFOX6 ) non avevano mostrato benefici.

Diversi gruppi cooperativi si sono riuniti sotto il nome di PETACC ( Pan-European Trials in Alimentary Tract Cancer ) per consentire l'inserimento di un gran numero di pazienti.

Questa collaborazione paneuropea è stata avviata per verificare se Cetuximab in combinazione con la chemioterapia a base di Oxaliplatino ( FOLFOX4 ) fosse in grado di ridurre le recidive della malattia e prolungare la sopravvivenza dopo l'intervento chirurgico nel tumore al colon di stadio III completamente resecato.

Nello studio PETACC8, 1.602 pazienti con tumore del colon KRAS wild type, stadio III, completamente resecato, sono stati randomizzati a 12 cicli bisettimanali, 28-56 giorni dopo la resezione, di Oxaliplatino 85 mg/m2 al giorno 1, con Leucovorina 200 mg/m2 e 5-FluoroUracile ( 5-FU ) 400 mg/m2 in bolo endovenoso seguito da 5-FU 600 mg/m2 IV per 22 ore, nei giorni 1-2 ( FOLFOX4 ), senza ( braccio A ) o con ( braccio B ) Cetuximab settimanale 250 mg/m2 ( dose di carico 400 mg/m2 ).

L'esito primario era la sopravvivenza libera da malattia; gli endpoint secondari hanno incluso la sopravvivenza globale, la compliance al trattamento, la sicurezza e gli studi biologici per la valutazione di marcatori predittivi di recidiva e/o l'efficacia del trattamento.

Al momento della analisi ad interim, il follow-up mediano era di circa 3.3 anni.

Nessuna differenza è stata osservata tra i bracci riguardo alla sopravvivenza libera da malattia ( hazard ratio, HR=1.047, p=0.6562 ) e alla sopravvivenza globale ( HR=1.092; p=0.5583 ) nei pazienti con KRAS wild type ( n=1.602 ), o alla sopravvivenza libera da malattia ( HR=0.985; p=0.9117 ) o sopravvivenza globale ( HR=0.981; p=0.9236) nei pazienti KRAS BRAF wild type ( n=984 ).

La peggiore sopravvivenza libera da malattia è stata osservata con Cetuximab nei pazienti di età superiore a 70 anni ( n=149, HR=1.97; p=0.051 ), nei pazienti di sesso femminile ( n=666; HR=1.45; p=0.031 ) e nei pazienti con tumore al colon del lato destro ( n=570, HR=1.40; p=0.043 ).

Al contrario, una tendenza verso un risultato migliore è stata osservata nei pazienti con prognosi non favorevole ( cioè quelli con tumori di alto grado [ HR=0.76 ], malattia T4 [ HR=0.71 ], o perforazione / ostruzione [ HR=0.79 ] ) ed è stata significativa nei pazienti con pT4N2 al momento della diagnosi ( n=146; HR=0.555, p=0.0122 ).

In conclusione, l'aggiunta di Cetuximab a FOLFOX4 non ha fornito alcun beneficio riguardo alla sopravvivenza libera da malattia o sopravvivenza globale ai pazienti con cancro del colon KRAS wild type o KRAS e BRAF wild type, stadio III, sottoposto a resezione.
Cetuximab potrebbe avere una forma diversa di attività nella malattia da micrometastasi rispetto a quella osservata nella malattia di stadio IV. ( Xagena_2012 )

Fonte: European Society of Medical Oncology ( ESMO ) Meeting, 2012

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