La sclerodermia evolve verso la fibrosi della pelle e degli organi interni.
Attualmente non esiste un trattamento per la sclerodermia.
Ricercatori del The Mount Sinai School of Medicine a New York (USA) hanno studiato l'effetto dell'Alofunginone in topi "tight skin" ( TSK ) che spontaneamente sviluppano una malattia simile alla sclerodermia , a causa di un difetto genetico.
L'Alofunginone è un farmaco con grandi potenzialità nel trattamento della sclerodermia, perchè inibisce la sintesi del collagene di tipo 1.
L'Alofunginone , somministrato a topi neonati, ha prevenuto la sclerosi cutanea, mentre nei topi TSK adulti ha ridotto l'iperplasia cutanea.
Questi effetti sono associati ad una riduzione del numero di cellule sintetizzanti i trascritti del gene del collagene, e del livello di autoanticorpi specifici per gli antigeni "target" umani.
Questi risultati indicano che l'Alofunginone potrebbe avere un impiego nel trattamento della malattia fibrotica. ( Xagena_2002 )

McGaha T et al, Autoimmunity 2002; 35: 277-282



XagenaFarmaci_2002