L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha compiuto una revisione per accertare se esiste sufficiente evidenza a supporto dell’impiego della Luteina e della Zeaxantina nel ridurre il rischio di degenerazione maculare senile e cataratta.

L’FDA ha concluso che non esiste alcuna credibile evidenza che l’assunzione di Luteina o Zeaxantina ( o di entrambe ) riesca a ridurre il rischio di degenerazione maculare associata all’età o di cataratta.

Fonte: American Journal of Clinical Nutrition, 2006

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