David J. Graham, un medico dell’FDA ( Food and Drug Administration ), in un editoriale pubblicato su JAMA, ha criticato il disegno e le conclusioni dello studio MEDAL ( Multinational Etoricoxib and Diclofenac Arthritis Long-Term Program ).

Studi clinici hanno dimostrato che il Rofecoxib ( Vioxx ) ed il Diclofenac ( Voltaren ) aumentano entrambi il rischio cardiovascolare, il primo del 35% ed il secondo del 40%.

Poichè lo studio MEDAL ha mostrato che il rischio trombotico con Etoricoxib non è diverso dal Diclofenac, è logico arguire che anche Etoricoxib sia associato a rischio cardiovascolare.

L’FDA ha, in passato, respinto la domanda di approvazione di Merck & Co per Arcoxia.

Arcoxia è stato approvato in Europa, ed è presente in Italia.

Fonte: Journal of American Medical Associationa, 2006

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