Secondo Public Citizen, il farmaco per il diabete mellito di tipo 2, Rosiglitazone (Avandia ), dovrebbe essere ritirato dal mercato.

Nel database dell’FDA ( Food and Drug Administration ) Avandia è associato ad un rischio 15,2 volte più alto di insufficienza cardiaca, rispetto al vecchio farmaco anti-diabete Glucotrol ( Glipizide ).
La tossicità epatica era 9,5 volte più alta con il Rosiglitazone e l’insufficienza epatica 14,8 volte.

L’incidenza di anemia nei pazienti trattati con Avandia era 13,3 volte maggiore rispetto al Glucotrol.
Nei pazienti che soffrono di scompenso cardiaco, il presentarsi di anemia potrebbe peggiorare in modo significativo la condizione clinica dei pazienti.

Inoltre Avandia può causare edema maculare, con un’incidenza 35,3 volte maggiore rispetto a Glucotrol. ( Xagena_2007 )

Fonte: Public Citizen, 2007