Lo warning emesso dall’FDA ( Food and Drug Administration ) ha interessato Procrit ( Epoetina alfa ) di Johnson & Johnson, Epogen ( Epoetina alfa ) ed Aranesp ( Darbepoetina alfa ) di Amgen.

Alcuni pazienti trattati con Epoetina alfa o Darbepoetina alfa hanno sviluppato anemia eritroide pura e grave anemia associata ad anticorpi neutralizzanti l’eritropoietina.

Il trattamento con Epoetina alfa e con Darbepoetina alfa dovrebbe essere sospeso in modo permanente nei pazienti nei quali dovesse manifestarsi anemia mediata da anticorpi.

Fonte: FDA, 2005

Xagena_2005