18 Novembre 2002

L'FDA ha ricevuto 20 report di gravi reazioni cutanee riguardo al farmaco antinfiammatorio Bextra ( Valdecoxib ) .
Non ci sono stati finora casi mortali , ma le reazioni avverse sono risultate minaccianti la vita.
Con l'assunzione del farmaco sono stati segnalati casi di sindrome di Stevens-Johnson , necrosi tossica epidermica , dermatite esfoliativa , eritema multiforme.
Negli Usa Bextra è commercializzato da Pharmacia e Pfizer.
L'FDA ha imposto modifiche alla scheda tecnica del prodotto.
Il Valdecoxib non deve essere assunto da pazienti che sono allergici ai composti a base di zolfo. Tuttavia questi effetti collaterali si sono presentati anche in soggetti senza questa predisposizione.
Ad oggi non è possibile stabilire le dimensioni del fenomeno.
Bextra è un inibitore selettivo della cicloossigenasi 2 ( Cox-2 ) , che è stato approvato negli Usa nel trattamento dell'osteoartrosi , dell'artrite reumatoide e della dismenorrea ( dolore mestruale ). ( Xagena 2002 )






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