30 Dicembre 2002

L'FDA ha concesso l'approvazione alla commercializzazione dell'Eletriptan ( Relpax ) nel trattamento acuto dell'emicrania.
L'Eletripatn è un agonista selettivo del recettore della 5-idrossitriptamina 1B/1D ( 5-HT 1B/1D ) , che agisce sia sui recettori 5HT 1B dei vasi sanguigni che sui recettori 5HT 1D alle estremità nervose sensoriali.
Il farmaco è stato studiato su più di 9.000 pazienti con più di 70.000 attacchi emicranici.
Il dosaggio massimo raccomandato del farmaco è di 40 mg/die.
I più comuni effetti indesiderati dell'Eletriptan sono : senso si stanchezza , sonnolenza , nausea , e vertigini.
Il farmaco non dovrebbe essere impiegato nei pazienti con gravi disturbi epatici, o nei soggetti d'età superiore ai 65 anni o al di sotto dei 18 anni.
Inoltre l'Eletriptan non dovrebbe essere impiegato assieme agli inibitori del citocromo CYP3A4 , o entro 72 dalla loro assunzione. ( Xagena 2002 )