4 Gennaio 2005

Il 23 dicembre l'FDA ha raccomandato di prescrivere con prudenza gli antinfiammatori ad azione inibitoria, selettiva, COX-2, Celebrex ( Celecoxib ) e Bextra ( Valdecoxib ), a causa del possibile aumento del rischio cardiovascolare.

La notizia fa seguito al ritiro, il 30 settembre 2004, del Vioxx ( Rofecoxib ), un farmaco con meccanismo d'azione simile al Celebrex, sempre a causa dei gravi effetti indesiderati a livello cardiovascolare ( infarto miocardico, ictus ).

CBS MarketWatch nella sua edizione del 30 dicembre riporta che le vendite del Celebrex negli Usa sono crollate del 44%, passando da 395.000 nella settimana del 17 di dicembre a 222.000 nella settimana del 24 di dicembre.

Le nuove prescrizioni di Celebrex si sono ridotte del 56% da 161.000 nella settimana del 17 di dicembre a 71.000 nella settimana del 24 dicembre.

Fonte: CBS MarketWatch, 2004

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