Psoriasi, vicina l'approvazione di Raptiva in Europa
27 Giugno 2004
Il CHMP ( Committee of Medicinal Products for Human Use ) ha raccomandato l'approvazione di Raptiva nel trattamento della psoriasi.
L'impiego di Raptiva sarebbe riservato ai pazienti che non rispondono ai farmaci come Metotrexato e Ciclosporina.
Le raccomandazioni del CHMP vengono di norma approvate dalla Commissione Europea entro 90 giorni.
Raptiva ( Efalizumab ) è un anticorpo monoclonale umanizzato in grado di bloccare in modo selettivo e reversibile l'attivazione delle cellule T , che porta allo sviluppo della psoriasi.
Raptiva viene somministrato per via sottocutanea 1 volta a settimana.
Fonte: Serono
XageneFinanza2004