Aumentato rischio di ictus e TIA con l'antipsicotico Risperdal
25 Aprile 2003
La Johnson Pharmaceutica ha inviato ai medici Usa una lettera per avvisarli dell'aumento del rischio di ictus dopo assunzione dell'antipsicotico Risperdal ( Risperidone ).
Nel 2002 la Johnson aveva dovuto inviare una " warning letter " ai medici e ai farmacisti canadesi, informandoli che erano stati segnalati 37 casi di ictus con 16 morti dopo assunzione di Risperdal.
La scheda tecnica del prodotto è stata modificata in modo da sottolineare che il farmaco aumenta l'incidenza di ictus nei pazienti anziani con psicosi associata alla demenza.
Risperdal è autorizzato per il trattamento della schizofrenia, ma viene anche impiegato per trattare i disturbi comportamentali nei pazienti anziani con demenza e malattia di Alzheimer. ( Xagena 2003 )
Fonte : FDA
XAGENA MEDICINA
- Il Portale di Medicina
- Le Specialità Mediche
- Il Motore di Ricerca in Medicina
- Informazioni sui Farmaci
- Informazioni sul Pharma Business