L’FDA ha approvato la prima versione generica della Pravastatina
27 Aprile 2006
L’FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato la prima versione generica di Pravachol ( Pravastatina ) di Bristol-Myers Squibb.
La Pravastatina trova indicazione nel trattamento dei soggetti con alti livelli di colesterolo LDL o che sono ad aumentato rischio di eventi cardiovascolari associati all’aterosclerosi, come infarto miocardico ed ictus.
Nel 2005, Pravachol era il 22° farmaco più venduto negli Stati Uniti con vendite che hanno raggiunto 1.3 milioni di dollari.
Negli USA sarà disponibile la Pravastatina ai dosaggi di 10mg, 20mg e 40mg per abbassare i livelli di colesterolo LDL .
La Pravastatina sarà prodotta da Teva Pharmaceuticals.
XageneFinanza_2006