17 Maggio 2006

La società farmaceutica Merck & Co ha dichiarato che i pazienti che hanno assunto l’antinfiammatorio Vioxx ( Rofecoxib ) non hanno presentato un rischio maggiore di infarto miocardico o di ictus dopo aver interrotto il trattamento rispetto ai pazienti che hanno assunto placebo.

Merck ha compiuto un’analisi dei dati dello studio APPROVe, da cui è emerso che 28 pazienti nel gruppo Vioxx sono andati incontro ad infarto miocardico ed ictus, contro 16 pazienti del gruppo placebo.

Secondo Steven Nissen della Cleveland Clinic è preoccupante che anche dopo aver interrotto l’assunzione del Vioxx rimanga il rischio di eventi cardiovascolari.

Bruce M. Psaty della Washington University ha raccomandato a Merck di tenere sotto osservazione i pazienti che hanno assunto per lungo periodo il Vioxx.

Merck dovrà affrontare 11.500 cause legali che coinvolgono 23.000 pazienti che dicono di aver sofferto di infarto miocardico o di ictus dopo aver assunto l’inibitore COX-2, Vioxx.

XageneFinanza_2006