Abbott starebbe per ritirare dal commercio Cylert, un farmaco per l’ADHD


29 Marzo 2005

Secondo Public Citizen il farmaco di Abbott, Cylert ( Pemolina ), avrebbe causato 21 casi di insufficienza epatica con 13 casi fatali o necessità di trapianto di fegato.

Il farmaco è impiegato nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione ed iperattività ( ADHD ).

Abbott Laboratories starebbe per interrompere la vendita del farmaco, perché secondo quanto riportato da ABC News, le vendite del farmaco non sono elevate.

In passato la Gran Bretagna ed il Canada avevano ritirato il farmaco dal commercio a causa di un non favorevole rapporto rischio-beneficio.

Nel settembre 1997 il Committee on Safety of Medicines ( CSM ) inglese, espresse il seguente giudizio su Pemolina:

“L’evidenza di efficacia della Pemolina nel trattamento della sindrome ipercinetica è limitata.
Poiché c’è un significativo rischio di grave tossicità epatica, che può risultare anche fatale, il CSM ritiene che i rischi del trattamento con Pemolina superino i benefici”.

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