24 Settembre 2003

Il lancio negli Usa di Prexige ( Lumiracoxib ), un nuovo inibitore COX-2 è stato rinviato al 2005.

Novartis ha già ottenuto l'approvazione alla commercializzazione in Gran Bretagna.

L'FDA prima di dare l'approvazione desidera valutare i dati di sicurezza del farmaco a livello cardiaco e gastrico.

Recenti studi hanno evidenziato che con i primi inibitori COX-2, Celecoxib ( Celebrex ) e Rofecoxib ( Vioxx ) possono presentarsi effetti indesiderati a livello cardiaco.

Uno studio retrospettivo di coorte pubblicato su The Lancet ( Ray WA et al, Lancet 2002; 360: 1071-1073 ) ha mostrato che i soggetti d'età compresa tra i 50 e gli 84 anni che assumevano Rofecoxib, avevano una maggiore probabilità di andare incontro ad una cardiopatia rispetto a coloro che non facevano uso del farmaco.

Attualmente sono in commercio 3 inibitori COX-2, due di Pfizer ( Bextra , Celebrex ) ed uno di Merck & Co ( Vioxx ).

Diversi analisti ritenevano che il lancio di Prexige avvenisse nel 2004. ( Xagena 2003 )



XAGENA MEDICINA

- Il Portale di Medicina



- Le Specialità Mediche



- Il Motore di Ricerca in Medicina



- Informazioni sui Farmaci



- Informazioni sul Pharma Business






XAGENA MEDICINA

- Il Portale di Medicina



- Le Specialità Mediche



- Il Motore di Ricerca in Medicina



- Informazioni sui Farmaci



- Informazioni sul Pharma Business




- Medicina News




- Newsletter Medicina




- Aggiornamento in Medicina




-Educazione Continua in Medicina ( ECM )