7 maggio 2004

AstraZeneca ha comunicato di aver completato la Procedura di Mutuo Riconoscimento ( MRP ) in Europa per l'anticoagulante Ximelagatran ( Exanta ) nella prevenzione del tromboembolismo venoso dopo interventi di chirurgia ortopedica maggiore ( protesi di anca e di ginocchio ).

La Francia nel dicembre 2003 aveva già autorizzato il farmaco e nei prossimi mesi Exanta entrerà in commercio in altri 14 Paesi Europei.

Sono stati esclusi la Gran Bretagna e l'Irlanda.

Exanta sarà somministrata per via iniettiva 4-8 ore dopo l'operazione chirurgica, con successiva somministrazione per os del farmaco ( 24 mg 2 volte die) fino ad 11 giorni.

Quasi la metà dei pazienti sottoposti a chirurgia ortopedica maggiore va incontro a complicanze tromboemboliche.

Exanta è un inibitore della trombina.

AstraZeneca ha avviato le procedure per la registrazione del farmaco nella prevenzione dell'ictus e delle complicanze tromboemboliche associate alla fibrillazione atriale.

A livello mondiale il mercato dei farmaci anticoagulanti ha un valore di 4 miliardi di dollari , con una crescita del 13% all'anno.


Fonte: AstraZeneca


XageneFinanza2004