16 Giugno 2005

“Johnson & Johnson lost a blockbuster”, così ha intitolato Forbes nella sua edizione online del 14 giugno.

Il blockbuster, o meglio l’eventuale blockbuster di cui si parla è Natrecor.

Natrecor, il cui principio attivo è la Nesiritide, è un farmaco approvato dall’FDA nel 2001 nel trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia.

Natrecor è diventato un “best-selling” per quanto riguarda i farmaci cardiovascolari per via endovenosa.

La Nesiritide è una forma ricombinante del peptide natriuretico di tipo B ( hBNP ).

Recentemente uno studio compiuto da Sackner-Bernstein JD et al, pubblicato su JAMA, ha evidenziato un’aumentato rischio di morte associata alla Nesiritide.

Eugene Braunwald dell’Harvard University, che ha coordinato un Panel di Esperti, ha raccomandato l’adozione di limitazioni nell’uso del farmaco e la conduzione di uno studio clinico di grandi dimensioni ( circa 5000 pazienti ) per verificare la sicurezza del farmaco.

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