23 Novembre 2005

I risultati dello studio IDEAL, presentati all’Annual Meeting dell’American Heart Association, potrebbero creare problemi a Pfizer quando nel 2006 dovrà difendere il proprio farmaco anti-colesterolo Atorvastatina ( Lipitor ) dal generico Simvastatina.

Lipitor non è riuscito a raggiungere l’end point primario dello studio, rappresentato da morte coronarica, infarto miocardico non-fatale, arresto cardiaco resuscitato.

Lo studio effettuato su pazienti con precedente infarto miocardico ha mostrato infatti che il trattamento intensivo con Atorvastatina 80mg/die non ha prodotto una riduzione significativa dell’end point primario di eventi coronarici maggiori rispetto alla Simvastatina a dosaggio standard ( 20mg/die ), sebbene abbia ridotto il rischio di end point secondari e l’infarto miocardico acuto non-fatale.

I risultati dello studio sono arrivati in un momento critico per Pfizer.
A giugno 2006 scadrà infatti il brevetto di Zocor ( Simvastatina ) negli Usa.

E’ evidente che le varie organizzazioni che operano in ambito sanitario, tra cui le potenti HMO ( Health Maintenance Organization ) e le Medical Insurance, opteranno per il rimborso della sola Simvastatina che, diventando generico, avrà un costo decisamente inferiore.

XageneFinanza_2005