3 Maggio 2007 - A giugno, un Advisory Panel dell’FDA ( Food and Drug Administration ) esaminerà la domanda di Sanofi-Aventis per l’approvazione alla commercializzazione negli Stati Uniti di Rimonabant, un farmaco per l’obesità.

Rimonabant negli USA si chiamerà Zimulti, mentre in Europa è commercializzato con il nome di Acomplia.

Anche Merck e Pfizer sono interessate alla decisione dell’FDA, perché hanno in sviluppo 2 prodotti simili.

Merck ha in fase III, Taranabant, un agonista inverso del recettore dei cannabinoidi 1 ( CB1 ), mentre Pfizer sta sviluppando un antagonista del recettore CB-1, denominato CP-945598.

E’ molto probabile che l’Advisory Panel dell’FDA raccomandi l’approvazione di Rimonabant nel trattamento dei pazienti con diabete ed in sovrappeso o obesi, in trattamento con farmaci antidiabetici.

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