Nei pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario, il trattamento con Belantamab mafodotin ( Blenrep ), un anticorpo coniugato anti-BCMA, ...
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Dallo studio EMBARK è emerso che i pazienti colpiti da recidiva biochimica di tumore alla prostata possono giovarsi dei benefici ...
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Sono stati pubblicati i risultati finali dello studio IIIb CONTINUATION-PV sul trattamento con Ropeginterferone alfa-2b ( Besremi ) nei pazienti ...
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Uno studio ha dimostrato l’efficacia di Muvalaplin, il primo farmaco orale in grado di ridurre fino al 65% il livello ...
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Takeda ha dichiarato di lavorare con l'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) per pianificare un ritiro ...
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Keytruda ( Pembrolizumab ) ha ottenuto l'approvazione del Comitato scientifico ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali, EMA, come ...
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I dati dello studio LIBRETTO-531 hanno confermato l'importanza della selettività nel colpire i tumori RET-driven e hanno indicato che Selpercatinib ...
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Sono stati presentati i dati aggiornati del Programma di sviluppo clinico MagnetisMM che continuano a mostrare il profilo clinico positivo ...
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Gli studi globali di fase III COMMODORE 1 e 2 hanno come obiettivo quello di valutare l’efficacia e la sicurezza ...
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Il mieloma multiplo diventa più difficile da trattare man mano che i pazienti recidivano o diventano refrattari al trattamento.
I dati ...
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Keytruda ( Pembrolizumab ), la terapia anti-PD-1 è stata approvata dalla Commissione Europea ( CE ) come parte di un ...
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PALOMA è uno studio di fase 1 multicentrico, in aperto, che sta valutando la somministrazione di Amivantamab, un anticorpo bispecifico ...
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La Commissione Europea ha approvato Rinvoq, il cui principio attivo è Upadacitinib ( dose di induzione: 45 mg, e dosi ...
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Daratumumab ( Darzalex ) è il primo anticorpo monoclonale anti-Cd 38 totalmente umano approvato per il trattamento del mieloma multiplo.
Daratumumab ...
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L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato Sarclisa, il cui principio attivo è l’anticorpo monoclonale Isatuximab in combinazione ...
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Zanubrutinib ( Brukinsa ) è un nuovo farmaco che si è rivelato efficace nella lotta contro due tipi diversi di ...
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Dallo studio Clarity AD è emerso che l'anticorpo monoclonale Lecanemab ha dimostrato di ridurre del 27% il declino clinico dovuto ...
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Entrectinib ( Rozlytrek ) è stato approvato dall’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) nella doppia indicazione, sia come farmaco ...
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VALOR-HCM è uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico su pazienti con cardiomiopatia ipertrofica ...
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I risultati degli studi BE OPTIMAL e BE COMPLETE hanno fornito evidenze a sostegno del potenziale di Bimekizumab ( Bimzelx ...
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L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato una nuova terapia mirata per il trattamento del tumore alla mammella, ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Relyvrio ( Fenilbutirrato di sodio e ...
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Uno studio, coordinato dai ricercatori del Mayo Clinic Comprehensive Cancer Center ( USA ), ha scoperto che l'aggiunta di Brentuximab ...
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Lunsumio di Roche potrebbe presto diventare il primo anticorpo bispecifico ad entrare a far parte dell'armamentario di trattamento del linfoma ...
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Sono state presentate due analisi dello studio registrativo IKEMA che hanno confermato il vantaggio di sopravvivenza libera da progressione ( ...
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Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'EMA ha adottato un parere positivo, raccomandando il rilascio ...
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Lo studio di fase III CheckMate-816, che sta valutando l'inibitore del checkpoint Nivolumab ( Opdivo ) e la chemioterapia nei ...
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Tislelizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato IgG4 anti-PD-1 specificamente progettato per ridurre al minimo il legame a FcγR ( recettore ...
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L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato Rinvoq, il cui principio attivo è Upadacitinib, per il trattamento dell’artrite ...
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La degenerazione maculare età-correlata essudativa ( wAMD ) distorce la visione centrale, provocando cecità, con gravi limitazioni all’indipendenza dei pazienti. ...
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I risultati di uno studio pilota condotto con Mepolizumab ( Nucala ) nel trattamento dei pazienti che soffrono di sindrome ...
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I dati della studio di fase 2 PIONEER-HCM, in aperto, non-randomizzato, hanno mostrato che Mavacamten può ridurre il gradiente del ...
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L'AIFA ha approvato l'indicazione in prima linea di Obinutuzumab ( Gazyvaro ) in associazione a chemioterapia seguito da Obinutuzumab come ...
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Sono stati presentati i risultati di ANNOUNCE, lo studio di fase III di Olaratumab ( Lartruvo ), in combinazione con ...
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Lo studio di fase III CheckMate -227 ha raggiunto l’endpoint co-primario di sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) con ...
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I risultati aggiornati degli studi clinici KEYNOTE-045 e KEYNOTE-052 hanno confermato l’efficacia di Pembrolizumab ( Keytruda ) nel trattamento del ...
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L’emicrania è una forma di cefalea che colpisce il 12% degli adulti, il 3% in forma cronica: 15 attacchi al ...
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Lo studio clinico di fase III, PACIFIC, che ha coinvolto 235 Centri di 26 Paesi, ha valutato un farmaco antitumorale, ...
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Gli inibitori PARP interferiscono con la riparazione del danno nella singola elica del DNA determinando una progressione del difetto nella ...
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La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Farydak ( Panobinostat ) per il trattamento di pazienti con ...
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Keytruda ( Pembrolizumab ), immunoterapia di nuova generazione per il trattamento del melanoma avanzato, ha ricevuto il parere favorevole del ...
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Il Pioglitazone ( Actos ) è un farmaco che possiede una potente azione insulino-sensibilizzante ed ipoglicemizzante a lungo termine, senza ...
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Nintedanib è un inibitore della tirosin-chinasi per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica.
La fibrosi polmonare idiopatica è una patologia polmonare ...
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Olaparib capsule ( 400 mg due volte al giorno; Lynparza ) ha ottenuto l’Autorizzazione della Commissione Europea come prima terapia ...
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Palbociclib ( Ibrance ), un inibitore orale e selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti ( CDK ) 4 e 6, ha ricevuto ...
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L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato la combinazione di farmaci per la ...
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Lo studio di fase III GAP ( Gammaglobulin Alzheimer's Partnership ) ha mostrato che la terapia con immunoglobuline per via ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha dato il via libera a Fulyzaq ( ...
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La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Brimonidina gel topico allo 0.33% per il trattamento dell’eritema facciale ...
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Biogen Idec ed Elan hanno annunciato di aver depositato presso l’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ...
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Roche ha comunicato che il farmaco sperimentale T-DM1, ha migliorato la sopravvivenza generale nelle donne con carcinoma mammario metastatico.
T-DM1 è ...
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Tofacitinib ( Xeljanz ) è il capostipite di una nuova classe di farmaci, gli inibitori della Janus chinasi. Al dosaggio ...
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Un farmaco sperimentale, MK-3475, ad azione immunomodulante ha mostrato una risposta antitumorale obiettiva nei pazienti con forma avanzata di melanoma.
Uno ...
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Un nuovo farmaco per il trattamento della insufficienza cardiaca in acuto ha incontrato uno dei suoi due endpoint primari nel ...
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Acorda Therapeutics ha comunicato che la formulazione a basso dosaggio ( 5 mg due volte al giorno ) di Ampyra ...
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La Agenzia regolatoria degli Stati Uniti FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Omacetaxina mepesuccinato per il trattamento ...
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La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Lucentis ( Ranibizumab ) nel trattamento dell’edema maculare diabetico, una ...
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Uno studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, ha mostrato l’efficacia e la sicurezza di Tofacitinib ...
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L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha valutato il rapporto rischio-beneficio del farmaco sperimentale per l’artrite ...
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Biogen Idec e Swedish Orphan Biovitrum ( Sobi ) hanno annunciato che rFIXFc ( proteina di fusione ricombinante costituita dal ...
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