Le patologie uterine comprendono, oltre all’endometriosi, anche un flusso mestruale abbondante, doloroso e irregolare, cisti, polipi, miomi, un prolasso uterino ...
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Ricercatori del City Hope di Los Angeles hanno pubblicato sulla rivista Cell Chemical Biology i dati riguardi il nuovo f ...
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Lisocabtagene maraleucel ( Liso-cel; Breyanzi ) è una terapia cellulare con cellule T che esprimono un recettore antigenico chimerico ( ...
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I risultati di uno studio preclinico condotto in modelli murini ha mostrato il potenziale profilattico di una nuova piattaforma vaccinale ...
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Una ricerca ha mostrato che, dopo un intervento di artroplastica del ginocchio ( TKA ), sottoporsi a una procedura mininvasiva ...
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E' stato pubblicato su EClinicalMedicine ( The Lancet ) un algoritmo per il trattamento domiciliare dei pazienti COVID-19 in grado ...
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Ciltacabtagene autoleucel ( Cilta-cel; Carvykti ) ha prodotto risposte profonde e durature in tutti i sottogruppi analizzati all’interno dello studio ...
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Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha avviato la ...
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Esistono solide evidenze che supportano la correlazione tra cancro e trombosi.
Gli studi autoptici hanno documentato una incidenza anche maggiore, rispetto ...
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L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha informato che nei pazienti trattati con RoActemra ( Tocilizumab ) sono stati ...
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L’oncologia di precisione è in grado di migliorare le percentuali di sopravvivenza nella fase metastatica della malattia oncologica, fino a ...
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In Italia un anziano su cinque convive con una o più malattie croniche ed è inoltre carente di alcuni nutrienti ...
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Il gene p53 codifica per una proteina che è presente in tutte le cellule. In alcuni casi questa proteina può ...
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Il Circulatory System Devices Panel della FDA ( Food and Drug Administration ) ha espresso un giudizio favorevole su Watchman ...
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L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) ha avvertito che Olmesartan, un farmaco antiipertensivo ( commercializzato negli ...
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L’uso della triplice terapia comprendente un diuretico e un Ace inibitore o un bloccante del recettore della angiotensina ( sartano ...
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Sono stati presentati i risultati preliminari dello studio di fase III PAVES ( Pegfilgrastim and Anti-VEGF Evaluation Study ) che ...
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La European Medicines Agency ( EMA ) ha annunciato di aver completato una revisione dei benefici e dei rischi dei ...
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Secondo Esperti di farmacovigilanza, l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), avrebbe accelerato l'approvazione di ...
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Bayer HealthCare ha presentato una New Drug Application ( NDA ) alla Food and Drug Administration ( FDA ) per ...
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La maggior parte dei pazienti in trattamento con Telaprevir ( Incivek; in Italia: Incivo ) per l'epatite C ha manifestato ...
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Regorafenib ( Stivarga), un inibitore multichinasico, in uno studio clinico di fase III, ha mostrato un significativo vantaggio in termini ...
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L’EMA ( Agenzia Europea dei Medicinali ) ha raccomandato di limitare l’uso di medicinali a base di Trimetazidina ai pazienti ...
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Genzyme, un’azienda del gruppo Sanofi, ha notificato all’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA, European Medicines Agency ) e alla Commissione ...
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Roche ha deciso di interrompere a livello globale la produzione di Viracept ( Nelfinavir mesilato ) polvere e compresse a ...
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Genzyme, una sussidiaria di Sanofi, ha comunicato di aver depositato alla FDA ( Food and Drug Administration ) e all’EMA ...
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La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato riguardo a modifiche apportate alla scheda tecnica dei medicinali contenenti ...
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Ricercatori dell'University of Adelaide ( Australia ) hanno pubblicato i risultati di uno studio che ha mostrato un possibile nuovo ...
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L'Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA, European Medicines Agency ) ha raccomandato di aggiornare le informazioni riguardante il farmaco ...
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Dabigatran etexilato ( Pradaxa ) è un anticoagulante orale che agisce come un inibitore diretto della trombina.
I grandi studi ...
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Due Esperti di sicurezza dei farmaci hanno accusato la Food and Drug Administration ( FDA ) di aver accelerato l'approvazione ...
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Dabigatran etexilato ( Pradaxa ) è un anticoagulante orale che agisce come un inibitore diretto della trombina.
I grandi studi ...
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Secondo i funzionari dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), l’anticorpo monoclonale Humira ( Adalimumab ...
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L’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci, FDA ( Food and Drug Administration ), ha ancora una volta rinviato l’approvazione ...
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L’Agenzia EMA ( European Medicines Agency ), a seguito di nuove segnalazioni di grave epatotossicità grave associate all'uso di Valdoxan ...
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L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha ampliato le indicazioni di Prolia ( Denosumab ); negli Stati ...
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Secondo l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), il farmaco Lorcaserina ( Belviq ) può ...
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Roche ha posto fine allo sviluppo di un farmaco per la prevenzione della malattia cardiaca dopo i non soddisfacenti risultati ...
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Pradaxa ( Dabigatran Etexilato ), un anticoagulante prodotto da Boehringer Ingelheim, è stato approvato dalla FDA nell’ottobre 2010 per prevenire ...
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I risultati dello studio CARE-MS I ( Comparison of Alemtuzumab and Rebif Efficacy in Multiple Sclerosis ) hanno mostrato una ...
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L’EMA ( European Medicines Agency ) sta rivalutando il rischio cardiovascolare del farmaco antiaritmico Multaq ( Dronedarone ), di Sanofi. ...
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L'uso del farmaco per il diabete mellito Actos ( Pioglitazone ) per più di un anno può essere associato ad ...
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Una revisione del database di farmacovigilanza della società farmaceutica Bristol-Myers Squibb ( BMS ), eseguita tra giugno 2006 e dicembre ...
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Il nuovo farmaco antidiabetico di Bristol-Myers Squibb ( BMS ) e di AstraZeneca può provocare cancro alla vescica e al ...
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L’EMA ( European Medicines Agency ) ha comunicato che esiste un’associazione tra Talidomide ( Thalidomide Celgene ) ed eventi tromboembolici.
I ...
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Il farmaco per smettere di fumare Chantix ( Vareniclina; in Italia: Champix ) è associato a un modesto aumento di ...
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Nelle schede tecniche dei farmaci a base di Pioglitazone, tra cui Actos, dovranno essere inserite nuove avvertenze riguardo al possibile ...
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Da uno studio è emerso che gli uomini, che hanno assunto una dose giornaliera di Paracetamolo ( Acetaminofene, Tylenol, Tachipirina ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione di sicurezza riguardo al farmaco per il diabete ...
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Uno studio ha mostrato che Afinitor ( Everolimus ) non ha raggiunto l'obiettivo di rallentare una rara forma di tumore ...
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È stato riferito un caso di anafilassi fatale in un paziente trattato con Tocilizumab ( RoActemra ).
Gli operatori sanitari devono ...
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Casi di osteonecrosi della mascella sono stati segnalati in pazienti con tumore trattati con Sutent ( Sunitinib ); nella maggior ...
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L'uso per lungo termine degli inibitori dell'aromatasi, farmaci spesso prescritti a pazienti con cancro al seno, può aumentare il rischio ...
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L’Acido Zoledronico ( Zometa ), associato a chemioterapia adiuvante, non aumenta la sopravvivenza libera da malattia nelle pazienti con tumore ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’uso della Rifaximina nella riduzione del rischio di recidiva nei pazienti ...
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Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha rigettato il farmaco di Merck KGaA, Cladribina ...
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Il farmaco antiaritmico Multaq ( Dronedarone ) è solo modestamente efficace e non appare presentare chiari benefici di sicurezza. Multaq ...
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La Food and Drug Administration ( FDA ) ha chiesto che il Propossifene, venduto con i marchi Darvon e Darvocet, ...
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Un’analisi compiuta da Ricercatori dell’FDA ( Food and Drug Administration ) e dei Centers for Medicare & Medicaid Services, ha ...
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Roche sta realizzando un risk mitigation plan riguardo al suo farmaco sperimentale Taspoglutide, dopo che diversi pazienti hanno manifestato ipersensibilità ...
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