All’FDA ( Food and Drug Administration ) sono giunte segnalazioni di decessi e di reazioni avverse minaccianti la vita come depressione respiratoria ed aritmie cardiache nei pazienti che hanno assunto Metadone.

Questi eventi avversi possono essere il risultato di overdose, non intenzionale, di Metadone, di interazioni farmacologiche e di tossicità cardiaca del Metadone ( prolungamento dell’intervallo QT e torsioni di punta ).

L’emivita di eliminazione del Metadone ( 8-59 ore ) è più lunga rispetto alla durata della sua azione analgesica ( 4-8 ore ).

L’FDA consiglia di scegliere attentamente i dosaggi di Metadone per il controllo del dolore e di aumentare il dosaggio lentamente, fino al raggiungimento dell’effetto analgesico, anche nei pazienti che tollerano gli oppioidi.

I medici devono tenere sotto stretta osservazione i pazienti quando li convertono da altri oppioidi al Metadone o modificano il dosaggio del Metadone. ( Xagena_2006 )