L'FDA ha approvato il cerotto Neupro per il trattamento iniziale della malattia di Parkinson


Negli Stati Uniti, l’FDA ha approvato il cerotto Neupro ( sistema transdermico a base di Rotigotina ) per il trattamento dei sintomi precoci della malattia di Parkinson.

La Rotigotina è un agonista della dopamina, che grazie al sistema transdermico permette di migliorare la qualità del sonno nei pazienti con malattia di Parkinson, per 24 ore.


L’efficacia di Neupro è stata valutata su più di 1100 pazienti.

I più comuni eventi avversi, osservati con il cerotto Neupro, sono stati: reazioni cutanee al sito di applicazione, vertigini, nausea, vomito, sonnolenza, ed insonnia.

Neupro può indurre un’insorgenza improvvisa del sonno, che potrebbe risultare pericolosa per i pazienti che guidano un’automobile o fanno uso di macchinari. Inoltre Neupro può causare un’improvvisa caduta pressoria ( ipotensione posturale ).

Secondo il Parkinson’s Action Network negli Stati Uniti sono 1 milione gli ammalati di questa patologia neurologica e 60.000 le nuove diagnosi annuali di Parkinson.

Fonte: FDA, 2007

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