Uno studio di David Graham dell’US FDA ( Food and Drug Administration ) ha stimato che un numero di americani, compreso tra 88.000 e 140.000, potrebbero aver sviluppato malattia coronarica come conseguenza dell’impiego dell’antinfiammatorio ad azione inibitoria COX-2, Vioxx ( Rofecoxib ).

Secondo il Ricercatore dell’FDA, le persone che hanno assunto il Vioxx hanno avuto una maggiore probabilità ( 34% ) di andare incontro a malattia coronarica rispetto alle persone che hanno fatto uso dei vecchi FANS ( farmaci anti-infiammatori non steroidei ).

Merck & Co ha ritirato il Vioxx dal commercio il 30 settembre 2004.

Sono attualmente presenti in Italia tre inibitori COX-2: Arcoxia ( Etoricoxib ), Bextra ( Valdecoxib ), Celebrex ( Celecoxib ).

Le Autorità sanitarie internazionali stanno valutando la sicurezza cardiovascolare di questi farmaci.

L’FDA ha consigliato prudenza nel loro uso.

Fonte: The Lancet, 2005

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