Abbott Laboratories ha dichiarato di aver cessato la produzione di Cylert ( Pemolina ).
La Pemolina è gravata da epatotossicità.

L’FDA aveva ricevuto 15 segnalazioni di insufficienza epatica acuta, che aveva costretto i pazienti a sottoporsi a trapianto di fegato; alcuni pazienti sono morti.

Il rischio di insufficienza epatica tra le persone sottoposte a Pemolina era 4-17 superiore rispetto a quello della popolazione generale.

La Pemolina è stata introdotta in commercio negli USA nel 1975.
Il farmaco trovava indicazione nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione ed iperattività nei bambini.

Fonte: FDA, 2005

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