AstraZeneca in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha posto dei limiti all’utilizzo del farmaco antitumorale Iressa ( Gefitinib ), dopo che gli studi clinici non avevano mostrato nessun beneficio riguardo alla sopravvivenza.

Alcuni pazienti sembrano, tuttavia, rispondere al farmaco.
Questi pazienti potranno continuare ad assumere Iressa.

Negli Stati Uniti sono 4.000 i pazienti attualmente in cura con il farmaco.

Dopo il 15 settembre nessun nuovo paziente potrà assumere il farmaco se non arruolato in uno studio clinico.

Uno studio, pubblicato sul Journal of National Cancer Institute ( 2005 ) ha mostrato che nel tumore polmonare non-a-piccole-cellule, il numero di copie del gene EGFR predice la risposta al Gefitinib.

Xagena_2005