Merck & Co ha terminato lo sviluppo del suo farmaco sperimentale antiobesità, Taranabant, a causa degli effetti indesiderati che si sono presentati nel corso degli studi clinici.

In precedenza Merck & Co aveva informato che Taranabant era efficace a certi dosaggi nel trattamento del sovrappeso e dell’obesità, ma era associato ad un aumentato rischio di eventi psichiatrici.

E’ stata osservata l’esistenza di una relazione tra i più alti dosaggi ed una più elevata efficacia, ma questo a discapito di una maggiore incidenza di eventi avversi.
Merck & Co non è stata in grado di definire un dosaggio ottimale, in modo da minimizzare gli eventi avversi.

Le aspettative riguardo a Taranabant si erano notevolmente ridotte dopo che il Panel dell’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva bocciato un farmaco della stessa classe terapeutica, Rimonabant, a causa delle possibili gravi reazioni avverse psichiatriche.

La decisione di Merck & Co mette, con molta probabilità, la parola fine allo sviluppo degli antagonisti del recettore dei cannabinoidi CB1.

Fonte: Merck & Co, 2008

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