L’FDA Advisory Panel ha raccomandato l’approvazione di Tarceva nel tumore pancreatico
L’FDA Advisory Panel ha raccomandato l’approvazione di Tarceva ( Erlotinib ) nel trattamento del tumore al pancreas.
In uno studio di 570 pazienti, Tarceva aggiunto alla chemioterapia ha prolungato la sopravvivenza generale: Tarceva + Gemcitabina = 6,4 mesi versus Gemcitabina ( Gemzar )da sola: 5,9 mesi.
Meno del 5% di coloro che vengono colpiti da tumore pancreatico sopravvivono per 5 anni.
Negli Stati Uniti si attendono per il 2005 secondo le previsioni del National Cancer Institute ( NCI ) 32.180 nuovi casi con 31.800 morti.
Erlotinib ha come bersaglio il recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ).
Il farmaco è associato a gravi effetti indesiderati di tipo cardiovascolare ( infarto miocardio, ictus ).
Le più comuni reazioni avverse sono rappresentate da rash cutaneo e diarrea.
Tarceva è già stato approvato nel trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule.
Fonte: OSI Pharmaceuticals, 2005
Xagena_2005