L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha comunicato che l’analisi dei dati, attualmente in possesso all’Agenzia federale per il controllo dei farmaci degli Stati Uniti, non mostrano una chiara connessione tra impiego dei bifosfonati e rischio di fratture sottotrocanteriche atipiche del femore.

L’FDA sta lavorando con Esperti esterni, tra cui i membri dell’American Society of Bone e del Mineral Research Subtrochanteric Femoral Fracture Task Force.

Nel frattempo, l’FDA raccomanda ai medici di seguire le indicazioni della scheda tecnica quando si prescrivono i bifosfonati.

I pazienti dovrebbero continuare ad assumere i bifosfonati per os fintanto che il medico non decida di interrompere la terapia. I pazienti, inoltre, dovrebbero comunicare al medico la comparsa di dolore all’anca o alla coscia.

Fonte: FDA, 2010

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