Medicina
Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ritiene che Exubera, l’Insulina per via inalatoria, non sia da prescrivere in Gran Bretagna per il non favorevole rapporto costo/effic ...
Ricercatori dell’Erasmus Medical Center/Sophia Children’s Hospital di Rotterdam hanno valutato se l’uso dell’ecstasy ( 3,4-metilendiossimetamfetamina, MDMA ) sia preceduta da sintomi di problemi compo ...
La Commissione Europea ha dato la sua approvazione alla commercializzazione di Cetuximab ( Erbitux ) nel trattamento del tumore testa-collo. Erbitux è già stato approvato nel trattamento del tumore de ...
I cristalli di colesterolo sono osservati frequentemente nelle placche ateromatose e sono abbondanti nelle placche rotte o fissurate. E’ stato ipotizzato che le placche molli con larghi depositi liqui ...
L’Advisory Panel dell’FDA ha deciso di rimettere sul mercato Tysabri ( Natalizumab ). Il Comitato ha votato 7:5 a favore del Tysabri come terapia di prima scelta per alcuni pazienti. Tysabri è un farm ...
Public Citizen, un’associazione a difesa dei consumatori statunitensi ha richiesto all’FDA ( Food and Drug Administration ) di ritirare dal mercato un noto farmaco analgesico, il Propossifene ( Darvon ...
Secondo i Ricercatori dell’University College London, la causa alla base della malattia di Crohn sarebbe opposta a quella finora sostenuta. Alla base ci sarebbe un’alterazione dell’immunità innata, an ...
Uno studio clinico ha mostrato che due sostanze, Creatina e Minociclina, richiedono ulteriori studi per verificare se sono in grado di rallentare la malattia di Parkinson. Lo studio, sponsorizzato dai ...
L’FDA ha concesso a Biogen-IDEC e ad Elan Corporation l’autorizzazione a continuare gli studi clinici che stavano valutando Tysabri ( Natalizumab ) nel trattamento della sclerosi multipla recidivante- ...
L’FDA ha segnalato che i soggetti adulti che assumono Adderall ( Amfetamina ) e Ritalin ( Metilfenidato ) per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione ed iperattività ( ADHD ) potrebbero e ...
L’Insulina per inalazione Exubera è stata approvata dall’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci, FDA. Exubera è un’Insulina in polvere secca che, mediante un erogatore spray, penetra nei po ...
L’Advisory Panel dell’FDA ha espresso un parere positivo per la vendita come prodotto da banco ( OTC ) del farmaco anti-obesità Orlistat. Se approvato, GlaxoSmithKline, che nel luglio 2004 ha acquista ...
La rivista Annals of Internal Medicine ha pubblicato un articolo in cui vengono riportati i casi di 3 pazienti che hanno presentato grave tossicità epatica dopo l’assunzione di Ketek ( Telitromicina ) ...
Un report pubblicato sul Journal of the American Medical Association ( JAMA ) ha evidenziato che NovoSeven, fattore VIIa ricombinante, che trova indicazione nell’emofilia, è associato a gravi reazioni ...
John Sudbo, che ha lavorato al Dipartimento di Oncologia Medica e Radioterapia del Norwegian Radium Hospital, ha ammesso di aver falsificato i dati di uno studio pubblicato su The Lancet nell’ottobre ...