Medicina
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha comunicato che il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) rivaluterà i rischi associati ai sartani, anche noti come antagonisti del recettore del ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha messo in discussione i benefici dell’impiego di Avastin ( Bevacizumab ) nel tumore alla mammella.Il miglioramento osservato tra le donne trattate con chemiote ...
Il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha deciso che Vpriv ( Velaglucerasi alfa ) di Shire può rappresentare un’alternativa al trattamento co ...
Un’Advisory Panel dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha dato parere positivo su Fingolimod ( Gilenia ), votando 25 a 0 sulla valutazione di sicurezza ed efficacia. Inoltre il Panel ha votato 21 ...
Un’analisi compiuta da Ricercatori dell’FDA ( Food and Drug Administration ) e dei Centers for Medicare & Medicaid Services, ha confermato che l’uso di Avandia ( Rosiglitazone ) è associato ad un ...
Uno studio ha indicato che gli uomini che assumono il Viagra ( Sildenafil ) presentano un rischio due volte maggiore di danno uditivo.Già nel 2007, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva imposto ...
Il Reproductive Health Drugs Advisory Committee dell'FDA ( Food and Drug Administration ) ha votato contro l'approvazione di Flibanserina ( Girosa ), un farmaco sviluppato per il trattamento del distu ...
I risultati dello studio BATTLE hanno indicato che i pazienti con carcinoma polmonare in cui il trattamento è prescritto sulla base dei biomarcatori tumorali traggono maggiore beneficio rispetto ai pa ...
Pfizer ha annunciato che lo studio di fase III in aperto SUN 1170 che stava valutando Sutent ( Sunitinib ) nel carcinoma epatocellulare avanzato, è stato interrotto.La decisione è stata presa dopo che ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati dello studio STRIDE-PD in cui appare esserci una correlazione tra impiego di Stalevo ed un aumento del rischio di tumore del ...
Il Pulmonary-Allergy Drugs Advisory Committee dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha votato 10 a 5 contro l’approvazione di Roflumilast ( Daxas ) 1 volta die nel trattamento di mantenimento dell ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici e i pazienti che alla scheda tecnica di Plavix è stato aggiunto un Boxed Warning.Il Boxed Warning contiene le seguenti informazioni:a) Il P ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha comunicato che l’analisi dei dati, attualmente in possesso all’Agenzia federale per il controllo dei farmaci degli Stati Uniti, non mostrano una chiara connes ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo piano per ridurre il rischio associato ai farmaci per trattare l’anemia nei pazienti che soffrono di cancro sottoposti a chemioterapia.I fa ...
Il New York Times ( NYT ) ha ricevuto informazioni confidenziali su un rapporto prodotto dal Comitato Finanza del Senato degli Stati Uniti, riguardo ad Avandia, un farmaco per il diabete mellito di ti ...