Medicina
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha messo in discussione i benefici di Belimumab, un trattamento proposto per il lupus eritematoso sistemico.L’Agenzia per il controllo dei farmaci degli Stati Un ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha imposto cambiamenti nella scheda tecnica dei mezzi di contrasto basati su Gadolinio, con l’obiettivo di minimizzare il rischio di fibrosi sistemica nefrogenic ...
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato che il farmaco Lamotrigina ( Lamictal ) può essere associato a meningite asettica.La Lamotrigina è stata approvata nel trattamento delle crisi convu ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha imposto nuove avvertenze per gli agonisti dell'ormone liberante le gonadotropine ( GnRH agonisti ), una classe di farmaci utilizzata principalmente nel tratt ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’anticoagulante Pradaxa ( Dabigatran etexilato ) nella prevenzione del rischio di ictus per le persone che soffrono di fibrillazione atriale.I pazi ...
I bifosfonati, una classe di farmaci ampiamente impiegata nell’osteoporosi, sono associati a un raro, ma grave tipo di frattura.Sono stati infatti riportati casi di frattura femorale atipica nei pazie ...
Boehringer Ingelheim ha deciso di interrompere lo sviluppo del farmaco sperimentale Flibanserina ( Girosa ), per il trattamento del disturbo da desiderio sessuale ipoattivo nelle donne in premenopausa ...
Su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), Abbott Laboratories ha deciso il ritiro dal mercato statunitense del proprio farmaco antiobesità Meridia ( Sibutramina ).L'FDA era giunta a ri ...
Il farmaco antiaritmico Multaq ( Dronedarone ) è solo modestamente efficace e non appare presentare chiari benefici di sicurezza. Multaq è un 50% meno efficace dell’Amiodarone ( Cordarone ) nella fibr ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha rigettato il farmaco di Merck KGaA, Cladribina ( Movectro ), per la prevenzione per os delle recidive di sclerosi multipla re ...
La Commissione Europea ha dato l’approvazione per Vpriv ( Velaglucerasi alfa ) nel trattamento della malattia di Gaucher di tipo 1.Velaglucerasi alfa è l'enzima glucocerebrosidasi ricombinante prodott ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato, un nuovo più alto dosaggio di Aricept ( Donepezil ) 23 mg, 1 volta al giorno, per il trattamento della malattia di Alzheimer moderata-grave.L’appro ...
Gli agonisti GnRH ( ormone liberante le gonadotropine ), che trovano impiego principalmente nel trattamento degli uomini con tumore alla prostata, sono stati associati ad un aumentato rischio di diabe ...
Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) nella sua analisi preliminare ha espresso un parere negativo nei confronti di Avastin ( Bevacizumab ) nel tumore mammario metastatico. ...
Un Advisory Panel dell’FDA ( Food and Drug Adminstration ) ha raccomandato il ritiro dal mercato di Avandia ( Rosiglitazone ), un farmaco per il trattamento del diabete mellito di tipo 2, o di restrin ...